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Sie erstellen Beschlussunterlagen für Gremiensitzungen des Gemeinsamen Bundesausschusses zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen. Sie bereiten die Beratungen in den Arbeitsgruppen und im Unterausschuss vor und nach. Sie prüfen Studien, wissenschaftliche Literatur und Unterlagen zur Bewertung von Arzneimitteln oder Medizinprodukten und bewerten Stellungnahmen von anhörungsberechtigten Organisationen und Experten. Sie beraten pharmazeutische Unternehmen zu klinischen Studien, auch gemeinsam mit der Europäischen Arzneimittelagentur. Sie kümmern sich um die Kooperation mit wissenschaftlichen Fachgesellschaften und Sachverständigen sowie Zulassungsbehörden. Sie arbeiten mit europäischen HTA-Institutionen zusammen. Außerdem pflegen und entwickeln Sie unsere Datenbanken weiter. Weiterführend moderieren Sie Arbeitsgruppensitzungen und präsentieren Beratungsergebnisse in Arbeitsgruppen und Unterausschusssitzungen. Sie entwickeln Richtlinien weiter und erarbeiten fachliche Stellungnahmen.