Recherche, Bewertung und Implementierung von regulatorischen und normativen Anforderungen für Medizinprodukte; Durchführung von GAP-Analysen, Erstellung und Aktualisierung von technischen Dokumentationen, diversen Dokumenten sowie Risikoanalysen;...
Aktualisierung und Dokumentation von konformen Qualifizierungs- und Validierungsplänen sowie -berichten; Erstellung und Prüfung von Spezifikationen, Risikoanalysen, Design Dokumenten und Prozessen; Mitwirkung bei Audits;...